Bioburden Validierung

Bioburden Validierung

START 5 Bioburden Validierung

1. Durchlaufzeit: nach Studienparametern zu bestimmen
2. Anforderungen an das Muster: mindestens 3 Proben (steril)

ISO 11737-1 & USP <61>

Der Umfang der Studie umfasste die Bestimmung des Wiederfindungsfaktors der Bioburden des Prüfgegenstands gemäß ISO 11737-1:2018 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge – Mikrobiologische Verfahren – Teil 1: Bestimmung einer Population von Mikroorganismen auf Produkten. Ziel der Studie ist es, den Bioburden-Wiederfindungsfaktor des Prüfgegenstandes zu bestimmen.

Der Wiederfindungsfaktor der biologischen Belastung des Prüfgegenstandes wird durch Inokulation des Prüfgegenstandes und anschließende Entfernung der Mikroorganismen und deren Kultivierung und Auszählung ermittelt.

European Biomedical Institute
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